تقول Megan Hastings إنها تم تشخيصها بمتلازمة توريت(Tourette syndrome) منذ ثلاث سنوات عندما كانت في السابعة عشرة من عمرها.
عندما كانت ميغان هاستينغز في العاشرة من عمرها بدأت تعاني من "تشنجات عصبية" ولكنها اعتقدت أنها ناتجة عن القلق.
ثم أثناء جائحة كوفيد-19 عندما كانت تبلغ من العمر 16 عامًا، أصيبت بما وصفته بـ "نوبة حادة" حيث كانت "تضرب" نفسها و"تشتم" والديها.
لم تسمع قط عن متلازمة توريت .( Tourette syndrome). وتقول الفتاة البالغة من العمر 20 عامًا إنها شعرت منذ ذلك الحين بأنها غير مفهومة كشخص مصاب بهذه الحالة، وأنها تعرضت للسخرية طوال حياتها.
كان الأمر كذلك حتى اكتشفت الغناء الأوبرالي - والذي تقول طالبة الكلية الملكية الويلزية للموسيقى والدراما إنه يجعلها تشعر "بالحرية" حيث لا تعاني من تقلصات عصبية أثناء الأداء وهذا يساعدها على إدارة حالتها.
وقالت السيدة هاستينجز، وهي طالبة في السنة الثالثة تدرس الغناء الأوبرالي في كارديف، لبرنامجوقا راديو بي بي سي ويلز الصباحي يوم الأربعاء إنها لم تسمع قط عن متلازمة توريت عندما كانت طفلة.
عندما تم تشخيص إصابتها بهذه الحالة إلى جانب مرض التوحد في عام 2022، قالت إنها لم تحصل على الكثير من الدعم، لذلك كان عليها البحث عن الظروف بنفسها.
وقالت "إن استيعاب كل ذلك خلال عام واحد، وهو أهم عام في حياتي عندما أذهب إلى الجامعة، كان بمثابة صراع".
قالت: "لم أرَ قط شخصًا آخر مصابًا بمتلازمة توريت، لذا شعرتُ بحيرة شديدة. شعرتُ بإحراج شديد، لدرجة أنني قضيتُ معظم وقتي أحاول إخفاء الأمر".
لكنها تقول عندما تغني "لن تعتقد أنني حصلت عليها، أشعر بالحرية".
"الانتصارات الصغيرة" مثل "القدرة على الغناء من خلال الأغاني والتواجد في التدريبات، والشعور بالراحة وعدم الشعور بالألم طوال الوقت" تجعلها تشعر بالرضا.
وفقا لمنظمة Tourettes Action الخيرية، فإن الأعراض الرئيسية هي الحركات اللاإرادية أو التشنجات، وتؤثر هذه الحالة على طفل واحد من كل 100 طفل في المدرسة.
"إنه أمر مؤلم للغاية، فعضلاتك تعمل باستمرار"، قالت السيدة هاستينجز.
"لا ينبغي استخدام عضلاتك المتشنجة كثيرًا."
وتقول إن إحدى حركاتها العصبية هي لكم نفسها في فخذها وهو أمر "ليس من الممتع العيش معه".
"كانت الكثير من وسائل التواصل الاجتماعي سامة للغاية عندما تم تشخيصي لأول مرة.
"كان هناك اتجاه على TikTok و Instagram حيث كانت التشنجات اللاإرادية ومتلازمة توريت من الموضة.
"لقد كان مرغوبًا فيه في بعض الأحيان، ومثيرًا للجنس في كثير من الأحيان، وموضعًا للسخرية في كثير من الأحيان."
وأضافت أن هذا السلوك لم يقتصر على مواقع التواصل الاجتماعي، بل كان هناك أشخاص ينسخونها ويسخرون منها في الشارع.
وقالت إنها قضت حياتها تحاول قبول نفسها، والتعامل مع هذا النوع من ردود الفعل جعل من الصعب عليها أن تجد الثقة للقيام بذلك.
سيتم عرض فيلم I Swear في دور السينما بالمملكة المتحدة ابتداءً من 10 أكتوبر
وهي تأمل الآن أن فيلمها الجديد الذي سيُعرض على دور السينما في المملكة المتحدة، "أقسم"، والذي يدور حول حياة جون ديفيدسون - الذي أصبح الصبي المتردد لمتلازمة توريت في عام 1989 عندما كان عمره 16 عامًا - وتجاربه أثناء نشأته، سوف يجعل الناس أكثر تفهمًا.
وعندما شاهدت السيدة هاستينجز مقطع الفيديو الدعائي للفيلم، قالت إنها كانت "تبكي" لأنها "رأت أخيرًا تمثيلًا خامًا لحالتي على الشاشة".
"لم يكن هناك قص أو تحرير للأجزاء الرهيبة التي لا يريد أحد رؤيتها."
وقالت السيدة هاستينجز إن الناس كثيراً ما يساء تفسير تصرفات الأشخاص المصابين بمتلازمة توريت ويعتقدون أنهم "عدوانيون أو وحوش"، لذا فإن رؤية تمثيل إيجابي على الشاشة الكبيرة كان "مفيداً".
"أتمنى أن يساعد ذلك في عملية التشخيص"، قالت.
"آمل أيضًا أن يستفيد الجمهور بشكل عام من الفيلم ويمنحنا المزيد من الوقت والصبر، فنحن لا نزال بشرًا."
وقالت إنه لو شاهدت حالتها في فيلم أو تلفزيون عندما كانت طفلة، "ربما لم أكن لأشخص نفسي بالقلق"، أو أخفيه.
وقالت أيضًا إن ذلك كان سيعطيها الثقة لعدم الشعور بالخجل.
